代碼：02-711
該cDNA文庫（質(zhì)粒DNA）是由大阪大學(xué)微生物疾病研究所的野島弘教授通過Linker-Primer方法（參考文獻1）由非洲爪蟾卵母細胞衍生的poly（A）+ RNA構(gòu)建的。通過使用寡核苷酸（dT）18接頭引物單向克隆該文庫，該引物包含Not I和BamHI（Bgl II）-Sma I銜接子的限制性酶切位點。
該文庫中使用的pBA2載體具有pUC ori，可在大腸桿菌和Ampr中復(fù)制，作為選擇標記。
應(yīng)用
PCR篩選已知或未知基因：制備已知或未知基因（cDNA）的引物，并通過PCR從該文庫中擴增該基因，然后克隆至合適的載體?？捎糜诖笠?guī)模蛋白質(zhì)生產(chǎn)和探針制備等。
標準擴增條件：以10-100 ng cDNA為模板，進行35個PCR反應(yīng)循環(huán)。（根據(jù)特定基因的mRNA的表達水平來改變模板的數(shù)量和循環(huán)數(shù)。）
規(guī)格
數(shù)量：在10 mM Tris-HCl-1mM EDTA（pH 7.5）中，500 ng（40 ng / ul 13ul）
質(zhì)量：1）獨立克隆數(shù)：1.1 x 106
2）平均插入片段大?。捍笥? kb
儲存溫度：-20℃ | 
